Moderna verheimlichte schwerwiegende Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs, als es über die Studienergebnisse berichtete

Ei­ne Ana­ly­se des lei­ten­den Re­dak­teurs des Bri­tish Me­di­cal Jour­nal, Pe­ter Do­shi, und sei­ner Kol­le­gen zeigt, dass die von Mo­der­na und Pfi­zer her­ge­stell­ten mRNA-​COVID-​19-​Impf­stof­fe in Wirk­lich­keit eher schwer­wie­gen­de un­er­wünsch­te Er­eig­nis­se ver­ur­sa­chen, als dass sie Kran­ken­haus­auf­ent­hal­te ver­hin­dern.

Als Vor­ab­druck er­schie­nen, un­ter­sucht die Ar­beit schwer­wie­gen­de un­er­wünsch­te Er­eig­nis­se, die in den pla­ce­bo­kon­trol­lier­ten, ran­do­mi­sier­ten kli­ni­schen Stu­dien der Pha­se III zu den Impf­stof­fen ge­mel­det wur­den. Da­bei wur­de fest­ge­stellt, dass der Mo­der­na-​Impf­stoff zwar das Ri­si­ko ei­ner COVID-​19-​be­ding­ten Kran­ken­haus­ein­wei­sung im Ver­gleich zur Pla­ce­bo­grup­pe um 6,4 pro 10 000 Teil­neh­mer senk­te, wäh­rend der Pfi­zer-Impf­stoff dies im­mer­hin noch um 2,3 pro 10 000 Teil­neh­mer tat. Gleich­zei­tig aber gin­gen die In­jek­tio­nen mit ei­nem An­stieg der schwer­wie­gen­den un­er­wünsch­ten Er­eig­nis­se einher; bei­de Her­stel­ler zu­sam­men­ge­nom­men: um 12,5 pro 10 000 Teil­neh­mer. Mit an­de­ren Wor­ten: Das Ri­si­ko für sol­che Er­eig­nis­se über­steigt die Ri­si­ko­ver­rin­ge­rung des COVID-​19-​be­ding­ten Kran­ken­haus­auf­ent­halts im Vergleich zu den Pla­ce­bo­grup­pen der Stu­dien.

Wei­te­re In­for­ma­tio­nen über die Ri­si­ken der von Mo­der­na und Pfi­zer her­ge­stell­ten mRNA-​ba­sier­ten COVID-​19-​Impf­stof­fe fin­den Sie in die­sem Ar­ti­kel auf un­se­rer Web­sei­te.