Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Marktzulassung eines Alzheimer-Präparats abgelehnt. Die EMA erklärte, dass die Vorteile von Lecanemab das Risiko schwerer Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen und Schwellungen im Gehirn, nicht aufwiegen.
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Die Ergebnisse einer klinischen Studie für Lecanemab, ein experimentelles Medikament, das die Zerstörung des Gehirns bei der Alzheimer-Erkrankung verlangsamen soll, wurden von den überkommenen Mainstream-Medien zunächst als ›bedeutender Durchbruch‹ gefeiert. Dies geschah trotz der Tatsache, dass die Wirkung des Medikaments sehr gering ist, es nur in den frühen Stadien der Krankheit eingesetzt werden kann und seine wahrscheinlichen Auswirkungen auf das tägliche Leben der Patienten äußerst fragwürdig sind.
Veröffentlicht wurden die Ergebnisse in der Fachzeitschrift New England Journal of Medicine. Insgesamt nahmen an der Studie 1 795 Patienten mit Alzheimer im Frühstadium teil, von denen 898 das Medikament erhielten, während die übrigen ein Placebo bekamen. Vor der Studie lag der durchschnittliche klinische Demenzwert der Teilnehmer bei etwa 3,2. Erfasst wird er auf einer 18-stufigen Bewertungsskala, wobei höhere Werte eine stärkere kognitive Beeinträchtigung anzeigen.
Nach 18 Monaten hatte sich der klinische Demenzstatus bei den mit Lecanemab behandelten Patienten um 1,21 Punkte verschlechtert, während sich die Bewertung in der Placebogruppe um 1,66 Punkte verschlechterte. Mit anderen Worten, die Verschlechterung bei jenen Alzheimer-Patienten, die das Medikament erhielten, war nur geringfügig schwächer als bei denen, die überhaupt keine Behandlung erhielten. Wie wir seinerzeit anmerkten, haben die herkömmlichen Mainstream-Medien bei der Anpreisung dieses Medikaments das Marketing ersichtlich über die Wissenschaft gestellt.
Unlängst haben Wissenschaftler des Dr. Rath Forschungsinstituts die Wirkung verschiedener Naturstoffe gegen die Alzheimer-Krankheit erforscht. Um darüber mehr zu erfahren, lesen Sie diesen Artikel auf unserer Webseite.